Marmorhaut bei Säuglingen und Neugeborenen: Ursachen, Symptome und Behandlung

In allen Werbespots und auf Fotos in Zeitschriften sehen Neugeborene und Babys wie rosa Pfirsiche aus - ihre Haut ist zart, samtig, ebenmäßig und einfarbig. Im Leben geschieht alles oft ganz anders. Die Hautfarbe von Säuglingen beeinflusst deren Vielfalt und Variabilität. Die größte Anzahl von Ängsten und Erfahrungen bei jungen Müttern und Vätern wird durch Marmorhaut bei einem Kind verursacht, wenn die Gefäße einen Blick werfen und ein Muster bilden, das dem Aussehen von Marmor ähnelt. Das ist es und ob es gefährlich ist, werden wir in diesem Artikel erzählen.

Marmorhaut bei Säuglingen ist ein sehr erweiterbares und umfangreiches Konzept. Ungewöhnlicher Farbton und besonderes Muster auf der Haut kann sowohl ein Zeichen der Krankheit als auch eine Variante der physiologischen Norm sein. In der Regel wird Marmorierung auf der gesamten Hautoberfläche beobachtet, obwohl das Marmornetz in bestimmten Fällen nur auf den Wangen oder nur auf den Armen des Kindes gebildet werden kann.

Die Gesamtfarbe der Haut kann sowohl blass als auch rötlich sein, und das Gefäßgitter selbst, das das Marmormuster bildet, ist entweder rötlich oder alle Blautöne.

Am häufigsten wird Marmorierung bei Kindern beobachtet, deren helle, blasse Haut von ihren Eltern geerbt wird. Dunkelhäutige Babys zeigen diese Hautfarbe viel seltener.

In 90% der Fälle spricht diese Haut eines Kindes aus durchaus verständlichen und harmlosen Gründen. Die Haut von Neugeborenen ist viel dünner und anfälliger als die Haut von Erwachsenen. Es ist anfälliger für äußere Einflüsse und insbesondere für extreme Temperaturen. Wenn ein Erwachsener in der Regel überhaupt keinen Tropfen von 1-2 Grad spürt, ist für einen Neugeborenen ein solcher Fall sehr auffällig.

Die Temperaturregulierung bei Babys, die gerade geboren wurden, ist unvollständig. Und das Kreislaufsystem wird immer noch für eigenständiges Arbeiten umgestaltet, ohne dass die Plazenta wieder aufgefüllt wird. Die Gefäße und Kapillaren selbst sind zu dicht an der Haut. Unter dem Einfluss verschiedener äußerer Faktoren, einschließlich Temperaturänderungen, können sich einige Gefäße ausdehnen, andere - um sich zu verengen. Durch die Haut gestreckt wirken mehr rot, verengt - mehr blau. So entsteht Marmorierung.

Manchmal kann eine solche ungewöhnliche Hautfarbe manchmal haben, wenn ein Kind in kaltem Wasser gebadet, in einen kühlen Raum gekleidet wird und fast immer aus Marmor sein kann, wodurch die Intensität und Kontur des Marmormusters nur geringfügig verändert wird. Es gibt keine anderen störenden Symptome beim physiologischen Marmorieren, das Kind ist gesund, isst gut, schläft, entwickelt sich und nimmt innerhalb der Grenzen der durchschnittlichen Normen zu. Die Eltern sind mit absolut allem zufrieden, außer dem Hautton des Babys.

Diese Bedingung erfordert keine Behandlung oder andere Maßnahmen. Normalerweise hat das Kind nach 3-4 Monaten eine Thermoregulation, die Blutzirkulation in kleinen Gefäßen verbessert sich und das Retikulum verschwindet von selbst. Dieser Prozess kann sich verzögern, aber nach einem halben Jahr ist das physiologisch bestimmte Marmornetz bereits eine Seltenheit.

Marmormuster auf der Haut können über mögliche Gesundheitsprobleme sprechen. In diesem Fall werden die Hautmanifestationen mit anderen Symptomen und Anzeichen kombiniert, die für diese oder jene Krankheit charakteristisch sind.

In diesem Fall hat Marmorierung eine schmerzhafte Tönung (ähnlich wie grauer Marmor), blasse Haut, Gefäße verengt sich, Gefäßgeflecht ist bläulich. Die Haut ist fast immer kühl und neigt zum Schwitzen, das Nasolabialdreieck hat oft eine bläuliche Farbe.

Die Gründe für einen solchen Marmorfarbton sind Eltern zu Hause nicht sicher, da fast alle Krankheiten, die mit einer solchen Hautfarbe einhergehen, in der frühen Neugeborenenphase leicht diagnostiziert werden können und die Eltern Beschwerden darüber erfahren, wenn nicht in der Entbindungsklinik, dann zum Zeitpunkt der ersten ärztlichen Untersuchung was in einem Monat stattfindet.

Das Aussehen von Marmorhaut, die Eltern von Babys während der Erkrankung des Kindes bemerken, ist häufig auf dem Hintergrund hoher Temperaturen zu sehen. In diesem Fall können wir über das sogenannte weiße Fieber sprechen - ein Zustand, bei dem ein Krampf peripherer Gefäße vor dem Hintergrund der Hitze eines Kindes auftritt. Bei hohen Temperaturen bleiben die Hände des Kindes kalt und ein Marmornetz kann auf der Haut erscheinen.

In den medizinischen Enzyklopädien gibt es ein Marmorsyndrom. Dies ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung, die mit der Gefäßpathologie einhergeht. Seit 1970 wurden weltweit nur etwas mehr als 200 Fälle von echter Marmorierung registriert. Neben dem ungewöhnlichen Aussehen der Haut verursachen Anomalien der Entwicklung von Blutgefäßen weitere Veränderungen im Körper der Kinder. Alle sind unmittelbar nach der Geburt gut diagnostiziert. Echte Marmorhaut wird von einer Mikrozephalie des Gehirns begleitet, gigantisch, einschließlich flammender Nägel.

Bei einer seltenen angeborenen Erkrankung bei einem Kind kommt es neben der Marmorierung zu einer Asymmetrie von Gesicht und Körper, Gliedmaßen und schwerwiegenden Pathologien in den Strukturen des Gehirns und des zentralen Nervensystems. Die Haut bei dieser Krankheit hat einen permanenten violetten Farbton. Gefäßnetz ist sehr gut unterscheidbar. Um eine solche Diagnose zu bestätigen, muss der Genetiker seitdem ein Intercom mit ausländischen Kollegen machen in Russland wird die Krankheit sehr wenig untersucht, und alle hellen, beschriebenen und relativ untersuchten Fälle wurden hauptsächlich im Westen erfasst, obwohl es selbst dort schwierig ist, Vorhersagen über angeborene Marmorierung zu treffen - zu wenig Übung.

Wenn ein neugeborenes Kind irgendwann Anzeichen von Marmorierung der Haut fand, sollten Sie nicht in Panik geraten, aber Sie sollten auch ein solches Zeichen nicht ignorieren. Wenn das Marmormuster immer wieder auftaucht, müssen Sie versuchen zu verstehen, welche Faktoren es begünstigen, und informieren Sie den Kinderarzt beim nächsten Termin darüber.

Je nach dem Zustand des Babys schreibt der Arzt eine Konsultation mit einem Kardiologen, einem Pädiatrie-Neurologen und einem Rheumatologen vor. Von diagnostischen Methoden aus wird eine Ultraschalluntersuchung des Herzens und großer Gefäße durchgeführt, ein Ultraschall des Gehirns (bis die Feder gespannt ist und später - MRI). Das Elektrokardiogramm und das Enzephalogramm können viel über die Gesundheit des Babys aussagen. Es ist möglich, dass das Kind einen Dermatologen konsultieren muss.

Physiologisch konditionierte Marmorhaut bedarf keiner Behandlung. Der Zustand vergeht von selbst und in relativ kurzer Zeit, im Durchschnitt in 2-3 Monaten. Um einem Kind zu helfen, einen starken Gefäßtonus zu erlangen, können Eltern üben Tägliche Straffungsmassage, die das Kind nach dem Hauptschwimmen mit kaltem Wasser übergießt (nach der Methode des Kinderarztes Evgeny Komarovsky zum Beispiel). Das Kind profitiert von langen Spaziergängen an der frischen Luft, straffenden Gymnastik und täglichen Nacktluftbädern.

Baby neigt zu Marmorierung der Haut, kategorisch kann nicht überfüttern oder überhitzen. Es erhöht nur die merkwürdigen Hautmanifestationen. Die Behandlung pathologischer Ursachen hängt davon ab, welche spezifische Krankheit erkannt wird. Viele Probleme mit Gefäßen und angeborenen Herzfehlern, die sich schon sehr früh durch das Marmorieren der Haut manifestieren, erfordern eine sofortige oder etwas verzögerte chirurgische Behandlung.

In der konservativen Therapie mit Gefäßmedikamenten, Vitaminen, Physiotherapie. Das Hauptziel der Behandlung ist es, die Mikrozirkulation im Blut zu erhöhen und die Wände der Blutgefäße zu stärken. In der Regel verschwinden die Symptome der Marmorhaut, wenn sie durch die Pathologie verursacht werden, nachdem die Hauptursache für die Probleme mit den Gefäßen beseitigt werden kann. Es gibt keine Medikamente, die speziell von der merkwürdigen Hautfarbe helfen würden.

Die meisten zuverlässigen medizinischen Quellen können nichts über die Behandlung der angeborenen echten Marmorierung sagen, da wirksame und bewährte Behandlungsmethoden für diese extrem seltene Krankheit noch nicht entwickelt wurden. Es gibt nur Hypothesen und Theorien.

Ein paar Fakten zu Marmorhaut:

• Marmorierung der Haut kann nach langem und starkem Weinen auftreten. Es ist nicht gefährlich und geht von alleine.
• Bei 2% der "Marmor" -Babys bleibt ein solches Muster auf der Haut bis zu 3 Jahren als episodisch manifestiert.
• Bei 1-2% der Neugeborenen und Säuglinge, die keine gesundheitlichen Probleme festgestellt haben, ist es nicht möglich, die wahre Ursache der Marmorhaut festzustellen. In diesem Fall geben die Ärzte an, dass die Gründe idiopathisch sind.
• Pädiatrische physiologische Marmorierung der Haut kann vererbt werden. Wenn eine Mutter oder ein Vater nach der Geburt eine Haut hatte, wird das Kind wahrscheinlich vorübergehend zu Marmor.

• Bei überfütterten Kindern tritt häufig physiologisches Marmorieren auf.
• Ein dauerhaftes Marmor "Mesh" auf der Haut eines Säuglings kann bedeuten, dass er Hirndruck. Besuchen Sie unbedingt einen Neurologen.
• 95% der Kinder, die mit dem genetischen Edwards- und Down-Syndrom geboren wurden, sind Marmorierung.
• Kinder, die ihren Eltern nach der Geburt ein „schönes“ Marmornetz auf der Haut zeigten, später ist die Haut anfälliger für Verletzungen - sie haben oft Blutergüsse und Hämatome, selbst wenn sie nur geringfügig oder unpräzise an harten Gegenständen anliegen.

Alles über die Eigenschaften der Haut von Neugeborenen finden Sie im folgenden Video.