Die Genetik hat einen neuen Faktor gefunden, der das Geschlecht des Kindes bestimmt
Wissenschaftler aus Melbourne, die am Murdoch Children's Research Institute arbeiten, fanden heraus Ein neuer Faktor, der das Geschlecht des ungeborenen Kindes im Moment der Empfängnis bestimmt.
Die Genetik hat versucht, die Kräfte zu untersuchen, die die Genaktivität zum Zeitpunkt der Geschlechtsbestimmung beeinflussen (dies geschieht, wenn sich männliche und weibliche Keimzellen vermischen).
Das Geschlecht wird durch die Zusammensetzung der Chromosomen zum Zeitpunkt der Empfängnis bestimmt. XX - weibliche Keime, XY - männlich.
Das männliche Y-Chromosom trägt ein spezielles kritisches Gen, das als SRY bezeichnet wird, und beeinflusst wiederum direkt ein anderes Gen, SOX9. Wenn diese Interaktion nicht gestört wird, wird der Junge geboren, der bereits in den frühesten Perioden Hodenmuster im Embryo erzeugt.
Die Autoren der Studie fanden heraus, dass die Hauptsache in dieser Kette SOX9 ist, und mit ihrer Schwäche und Instabilität tritt die Vorstellung eines Jungen nicht auf. Die Ergebnisse der Studie wurden bereits in Nature Communications veröffentlicht.
Während der Studie konnten die Wissenschaftler Patienten mit dem anfänglichen Satz des zwanzigsten Jahrhunderts entdecken, aber sie waren männlich, weil der SOX9-Spiegel hoch war und daher anstelle der Eierstöcke im embryonalen Stadium die Hoden gebildet wurden. Sie fanden auch Menschen mit dem XY-Kit, die wegen des geringen SOX9-Gehalts Eierstöcke anstelle von Hoden bildeten.
Die Studie ist noch nicht abgeschlossen. Wissenschaftler wollen es herausfinden Ist es möglich, den SOX9-Level künstlich zu erhöhen oder zu senken, um ein Kind des richtigen Geschlechts zu empfangen?. Auf diese Frage gibt es noch keine Antwort.
