Russische Wissenschaftler entwickeln eine neue Methode zur pränatalen Diagnose fetaler Anomalien
Russische Neurowissenschaftler der Staatlichen Universität Tomsk haben begonnen, sich zu entwickeln neuer vorgeburtlicher Testdas wird helfen zu identifizieren Fehlbildungen des Zentralnervensystems des Fötus während der Schwangerschaft der Mutter.
Sie suchen nach Biomarkern für Hirnschäden bei Föten mit einem Gestationsalter von mehr als 20 Wochen. Dieser Ansatz ist neu und es war nicht möglich, solche Anomalien vorher zu bestimmen.
Es ist insbesondere geplant, die Menge an Myelin zu identifizieren und zu analysieren - eine spezielle Substanz, aus der die Muscheln der Nervenfasern bestehen.
Dadurch wird es möglich, bei Kindern lange vor der Geburt schwere Erkrankungen des Zentralnervensystems, kognitive Störungen und sogar Autismus festzustellen.
In vielerlei Hinsicht sind diese Anomalien genetischer und chromosomaler Natur und Menschen in weißen Kitteln, egal wie hoch qualifiziert sie sind, haben keine Möglichkeit, die Defektbildung zu beeinflussen. Aber um zu lernen, sie zu identifizieren, bevor das Kind geboren wird, ist es zumindest sehr wichtig, weil nicht alle Eltern bereit sind, ein krankes Baby aufzunehmen.
Ein Prototyp eines spezifischen Myelin-Mapping-Tests ist bereits vorhanden. Es besteht Tests und zeigt gleichzeitig hohe Genauigkeit und Effizienz. Jetzt haben sie begonnen, die Technik nur in einigen Kliniken des Landes experimentell einzuführen, insbesondere mit ihrer Hilfe, sie untersuchen den Zustand der Nervenfasern bei Menschen, die einen Schlaganfall erlitten haben.
Die Methode wurde bereits vor einem Jahr an Kindern der ersten Lebensjahre getestet, wodurch die Wissensbasis um neue Daten zum Myelinisierungsprozess von Nervenfasern bei Kindern ergänzt werden konnte. Studien zur Erstellung eines vorgeburtlichen Tests für Myelin werden vier Jahre dauern. Danach ist geplant, es in ein Screening einzuführen, das für alle werdenden Mütter obligatorisch ist. Heute können einige chromosomale Abnormalitäten wie das Down-Syndrom, Turner oder Pattau identifiziert werden.
Es wird auch angenommen, dass diese Technik helfen wird, die wahren Ursachen für geistige Behinderung und Autismus bei Kindern zu finden, deren Störungen nach der Geburt diagnostiziert wurden.
