Symptome der Zöliakie bei Kindern und Merkmale der Krankheit
Viele Menschen haben in diesen Tagen von Gluten gehört, und es wird auf Lebensmitteletiketten vermerkt. Solche Markierungen sind für Patienten mit Zöliakie sehr wichtig. Was ist diese Krankheit, wie hängt sie mit Gluten zusammen und wie tritt diese Pathologie in der Kindheit auf?
Was ist das?
Die Krankheit ist erblich bedingt, weil die Veranlagung dazu von den Eltern auf Kinder übertragen wird. Die Pathologie ist mit der Proteinaufnahme verbunden. Gluten in Babynahrung und andere Produkte. Sie sind reich an Getreide wie Weizen, Gerste und Roggen. Wenn dieses Protein in den Darm eines Kindes mit Zöliakie gelangt, greift das Immunsystem in seinem Körper die Darmzellen an. Das Ergebnis wird ein entzündlicher Prozess sein. Um es zu aktivieren, muss ein Kind nur eine geringe Menge Gluten essen.
Früher glaubte man, dass diese Pathologie sich notwendigerweise in der Kindheit manifestiert, so dass das Auftreten von Symptomen der Zöliakie bei Erwachsenen nicht mit dieser Diagnose in Verbindung gebracht wurde. Nun sind sich die Ärzte einig, dass die Krankheit oft verborgen ist und ihre klinischen Symptome im Jugendalter oder Erwachsenenalter auftreten können.
Symptome
Die ersten Anzeichen der Krankheit treten bei Kindern während der Einführung von Gluten in ihre Ernährung auf. Unter ihnen:
- Längerer Durchfall, bei dem der Stuhl wässrig ist, in großen Mengen und mit einem unangenehmen Geruch.
- Unzureichende Gewichtszunahme (das Kind kann sogar abnehmen).
- Weigerung zu essen
- Blähungen
- Anfälle von Erbrechen.
- Das Kind kann schläfrig oder lethargisch sowie weinerlich und reizbar sein.
Wenn die Pathologie nicht vor dem Alter von zwei Jahren diagnostiziert wird, kann das Kind bei der körperlichen Entwicklung hinterherhinken, seine Diarrhoe beginnt sich mit Verstopfung abzuwechseln, und Rachitis entwickelt sich häufig. Kinder, die älter als 3 Jahre sind, klagen häufig über plötzliche Übelkeit sowie Bauchschmerzen.
Komplikationen und Konsequenzen
Da ein Kind mit Zöliakie häufig nicht sofort diagnostiziert wird, wird der Entzündungsprozess im Darm chronisch, was seine Funktion beeinträchtigt. Nährstoffe, die mit Nahrung in den Körper eines Babys gelangen, werden schlecht resorbiert, was die Funktion von Organen beeinträchtigen kann. Nicht früh erkannt, führt die Krankheit zu einer Verzögerung der körperlichen Entwicklung.
Bei Jugendlichen kann sich Zöliakie als Kleinwuchs, Anämie, verzögerte Pubertät, Hautausschläge, die wie juckende Flecken oder Blasen aussehen, manifestieren. Ein Mangel an Nährstoffen kann zur Zerstörung von Zahnschmelz, Osteoporose, Neuropathie, Arthritis, Depression und vielen anderen Problemen führen.
Wenn die Krankheit bei einem Kind unter zwei Jahren begann und sich rasch entwickelt, besteht die Gefahr des Todes.
Was zu tun ist?
Wenn ein Familienmitglied und ein Arzt Zöliakie bei einem Kind vermuten, ist es wichtig, eine Untersuchung durchzuführen und die Diagnose zu bestätigen und dann eine spezielle Diät für das Baby zu verschreiben, die dazu beiträgt, alle Symptome der Unwohlsein vollständig zu beseitigen.
Diagnose
Ein Arzt kann Zöliakie aufgrund charakteristischer klinischer Manifestationen und der Anwesenheit von Patienten in der Familie vermuten. Nach Inspektion und allgemeinen Forschungsmethoden (Blut Analyse, Koprogramm) eine besondere Prüfung bestellen.
Immunologisch
Diese Analysen helfen zu bestimmen, ob das Kind Antikörper hat, die zu produzieren begannen, als die Zellen seines Immunsystems mit Gluten in Kontakt kamen. Für Tests wird Blut aus einer Vene entnommen.Wenn die Ergebnisse positiv sind, deuten sie darauf hin, dass das Kind möglicherweise an einer Zöliakie leidet, die Krankheit jedoch nicht genau bestätigen kann. Daher wird nach immunologischen Tests häufig eine Biopsie verordnet.
Biopsie
Mit Hilfe einer Biopsie können Sie eine endgültige Diagnose stellen. Da das Verfahren ziemlich kompliziert ist, wird es nur nach anderen Untersuchungen mit hoher Wahrscheinlichkeit einer Zöliakie verschrieben. Um Darmgewebe zu erhalten, führen Sie eine Fibrogastroduodenoskopie durch. Wenn ein Patient an Dermatitis leidet, können Sie auch ein Hautgewebe für eine Biopsie nehmen (es gibt Ablagerungen von Antikörpern bei Zöliakie).
Behandlung
Der wirksamste Weg, um die Symptome der Zöliakie zu beseitigen, ist die Beseitigung von Gluten aus der Diät. Wenn das Kind anfängt, eine spezielle Diät zu befolgen, wird es völlig gesund sein, da der Darm, der nicht mit Gluten in Kontakt kommt, nicht entzündet wird.
Beginnend mit einer Diät stellen die meisten Patienten eine deutliche Verbesserung der Gesundheit in der ersten Woche fest, aber es dauert zwischen 6 Monaten und 2 Jahren, um die Symptome vollständig zu beseitigen.
Eine Diät kann nicht nur in Fällen helfen, in denen die Krankheit spät erkannt wird und das Darmgewebe schwer beschädigt ist. Diesen Patienten werden Hormonpräparate und andere Behandlungen verschrieben.
Power
Da Entzündungen des Darmgewebes bei Zöliakie eine sehr geringe Menge an Gluten (buchstäblich einige Brotkrumen) hervorrufen können, muss dieses Protein vollständig von der Ernährung ausgeschlossen werden. Es kommt in Getreide wie Weizen und Roggen sowie in Gerste vor. Gerichte, in denen dieses Getreide enthalten ist, sollten von der Ernährung des Kindes ausgeschlossen werden.
Um sicher zu sein, dass sich in der Nahrung des Kindes kein Gluten befindet, ist es notwendig, für das Baby zu Hause zu kochen. Weizenmehl kann durch Mais-, Buchweizen-, Mandel-, Reis-, Sorghummehl, Kichererbsenmehl sowie Mais- oder Kartoffelstärke ersetzt werden. Sie sollten auch sicherstellen, dass glutenfreie Lebensmittel getrennt von Babynahrung aufbewahrt werden. Lesen Sie die Produktetiketten sorgfältig durch, da die meisten Produkte jetzt angeben, ob sie Gluten enthalten.
Patienten mit Zöliakie können bei manchen Medikamenten, denen Gluten zugesetzt wird, ebenfalls kontraindiziert sein.
Übertragungswahrscheinlichkeit durch Vererbung
Das Vorhandensein von Zöliakie bei Eltern bedeutet nicht, dass die Krankheit auf Kinder übertragen wird, da die Gene, die für die Anfälligkeit für diese Krankheit verantwortlich sind, beim Kind fehlen können. Selbst bei der Übertragung eines Gens auf Kinder manifestiert sich die Krankheit nicht notwendigerweise. Um herauszufinden, wie hoch das Risiko ist, die Krankheit von einem bestimmten Kind zu erben, müssen Sie untersucht werden.
Studien haben bestätigt, dass das Risiko einer Zöliakie bei Babys mit einer Prädisposition für die Erkrankung von der Art der Fütterung beeinflusst wird. Wenn das Baby in den ersten Lebensmonaten nur Muttermilch erhält und in der Zeit, in der Produkte mit Gluten in der Ernährung des Babys erscheinen, Stillen weiterhin werden die risiken der entwicklung der pathologie reduziert.
Es wird auch angemerkt, dass Darminfektionen, einschließlich Rotavirus-Infektionen, zur Entwicklung der Krankheit beitragen. Wenn ein Kind eine genetische Veranlagung hat, ist es daher wichtig, einen Impfzyklus gegen diesen Erreger durchzuführen.
