Symptome und Behandlung von Leukämie bei Kindern

Onkologische Erkrankungen, einschließlich Leukämie, verursachen bei Babys immer Schrecken. Jedes der Neoplasmen hat seine eigenen klinischen Merkmale und wird daher unterschiedlich behandelt.

Leukämie bei Kindern ist ein im hämatopoetischen System gebildetes Neoplasma. Diese Krankheiten sind ziemlich gefährlich. Einige von ihnen sind tödlich. Jeden Tag führen Wissenschaftler auf der ganzen Welt zahlreiche Studien durch und entwickeln neue Medikamente, um diese Krankheiten behandeln zu können.

Jedes Jahr werden mehr und mehr neue Fälle von Krankheiten registriert. Wissenschaftler stellen mit Bedauern fest, dass die Häufigkeit verschiedener Formen von Leukämie bei Kindern jedes Jahr mehrmals zunimmt. In der Regel treten erste Anzeichen der Erkrankung bei Kindern im Alter von 1,5 bis 5 Jahren auf. Nicht nur Kinder können krank werden, sondern auch Erwachsene. Sie haben im Alter von 30 bis 40 Jahren einen Spitzenwert.

Einige Fachärzte nennen Leukämie Leukämie. In der Übersetzung bedeutet dies eine Neubildung von Blut. In gewisser Weise ist diese Interpretation der Krankheit richtig. Leukämie unterbricht die Produktion gesunder Zellen des hämatopoetischen Systems. Atypische Zellen erscheinen, die ihre Grundfunktionen nicht erfüllen können.

Der Körper kann die Bildung von "minderwertigen" Zellelementen nicht kontrollieren. Sie werden unabhängig voneinander gebildet. Diesen Prozess von außen zu beeinflussen, ist oft sehr schwierig. Diese Krankheit ist durch das Auftreten zahlreicher unreifer Zellen im Knochenmark gekennzeichnet. Dieses Organ ist auch für die Blutbildung im Körper verantwortlich.

Der Name "Leukämie" wurde Anfang des 20. Jahrhunderts von Ellerman vorgeschlagen. Später gab es zahlreiche wissenschaftliche Studien, die eine Interpretation der Krankheit unter Berücksichtigung der beeinträchtigten Physiologie lieferten. Jedes Jahr werden weltweit große finanzielle Ressourcen bereitgestellt, um nach Medikamenten zu suchen, die Babys mit Leukämie retten könnten. Es muss gesagt werden, dass es in diesem Bereich erhebliche positive Entwicklungen gibt.

Bei allen Arten von Leukämie bei Kindern ist die akute Form am häufigsten. Dies ist eine klassische Version der Krankheit. Laut Statistik in der Struktur der onkologischen Inzidenz von Leukämie jedes zehnte Kind. Derzeit betonen Wissenschaftler auf der ganzen Welt, wie wichtig es ist, neue Medikamente gegen Leukämie zu untersuchen und zu finden. Dies ist auf die hohe Mortalität und eine erhöhte Inzidenz von Blutneoplasmen bei Kindern zurückzuführen.

Heutzutage gibt es keinen einzigen Faktor, der zur Entwicklung dieser gefährlichen Krankheit bei Kindern beiträgt. Die Wissenschaftler stellen nur neue Theorien vor, die die Ursachen der Krankheit erklären. Sie haben also bewiesen, dass die Exposition gegenüber ionisierender Strahlung zur Entwicklung von Blutkrebs führen kann. Es wirkt sich nachteilig auf die blutbildenden Organe aus.

Der Zusammenhang zwischen Strahlung und Strahlung lässt sich historisch belegen. In Japan hat die Inzidenz von Leukämie bei Säuglingen nach der größten Explosion in Hiroshima und Nagasaki mehrmals zugenommen.Japanische Ärzte waren der Meinung, dass die Durchschnittswerte um mehr als das Zehnfache überschritten wurden!

Es gibt auch wissenschaftliche Versionen, bei denen Leukämie nach Exposition mit chemisch gefährlichen Stoffen entsteht. Forscher haben dies bewiesen, indem sie das Auftreten der Krankheit im Labor bei Versuchstieren simuliert haben. Wissenschaftler weisen darauf hin, dass die Exposition gegenüber bestimmten Kohlenwasserstoffen, aromatischen Aminen, Stickstoffverbindungen sowie Insektiziden zur Entwicklung von Blutneoplasmen beiträgt. Derzeit gibt es auch Hinweise darauf, dass verschiedene körpereigene Substanzen Leukämie verursachen können. Dazu gehören: Sexualhormone und Steroide, einige Tryptophan-Stoffwechselprodukte und andere.

In der wissenschaftlichen Welt gibt es lange Zeit eine Virustheorie. Gemäß dieser Version werden viele onkogene Viren genetisch im Körper eingebaut. Mit einem ausreichenden Funktionieren des Immunsystems und dem Fehlen äußerer Faktoren befinden sie sich jedoch in einem passiven oder nicht funktionierenden Zustand. Die Auswirkungen verschiedener kausaler Faktoren, einschließlich Strahlung und Chemikalien, tragen zum Übergang dieser onkogenen Viren in einen aktiven Zustand bei. Diese Virustheorie wurde 1970 von Hubner vorgeschlagen.

Nicht alle Ärzte und Wissenschaftler sind jedoch der Ansicht, dass onkogene Viren zunächst im Körper vorhanden sind. Sie erklären dies damit, dass sich ein gesundes Kind in keinem Fall mit einem Kind mit Leukämie infizieren kann. Leukämie wird nicht durch Lufttröpfchen oder durch Kontakt übertragen. Die Ursache der Krankheit liegt in den Tiefen des Körpers. Zahlreiche Zusammenbrüche und Störungen des Immunsystems führen bei Säuglingen häufig zum Auftreten von Tumoren der blutbildenden Organe.

Am Ende des zwanzigsten Jahrhunderts fanden mehrere Wissenschaftler aus Philadelphia heraus, dass Babys, die an Leukämie leiden, Verstöße gegen den genetischen Apparat haben. Einige ihrer Chromosomen sind etwas kleiner als bei gesunden Altersgenossen. Dieser Befund diente als Vorwand, um eine erbliche Theorie der Krankheit vorzuschlagen. Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass in Familien, in denen Leukämie auftritt, die Häufigkeit von Leukämie dreimal häufiger auftritt.

Die Klassifizierung aller klinischen Optionen ist ziemlich kompliziert. Es umfasst alle Formen der Krankheit, die sich sowohl bei Neugeborenen als auch bei Jugendlichen entwickeln können. Es gibt Ärzten eine Vorstellung davon, wie sie die Krankheit bei Babys bestimmen können. Onkologische Klassifikationen werden jährlich überprüft. Sie nehmen regelmäßig verschiedene Anpassungen im Zusammenhang mit der Entstehung neuer Forschungsergebnisse vor.

Gegenwärtig gibt es mehrere klinische Hauptgruppen von Blutneoplasmen:

1. Scharf Diese klinischen Formen der Krankheit sind durch das vollständige Fehlen gesunder Zellen gekennzeichnet. Gleichzeitig werden keine spezifischen roten Blutkörperchen gebildet. In der Regel haben akute Leukämien bei Kindern einen ziemlich schweren Verlauf und zeichnen sich durch ein trauriges, ungünstiges Ergebnis aus. Eine angemessene und gut gewählte Therapie kann das Leben des Kindes verlängern.
2. Chronisch. Charakterisiert durch den Ersatz von normalen Blutzellen durch weiße. Diese Form hat eine günstigere Prognose und einen weniger aggressiven Verlauf. Um den Zustand zu normalisieren, werden verschiedene Schemata der Verabreichung und Verabreichung von Arzneimitteln verwendet.

Blutneoplasmen haben mehrere Merkmale. Die akute Form der Leukämie kann also nicht chronisch werden. Dies sind zwei verschiedene nosologische Erkrankungen.Auch der Verlauf der Erkrankung durchläuft mehrere aufeinanderfolgende Stadien. Akute Leukämie kann lymphoblastisch und nicht lymphoblastisch (myeloisch) sein. Diese klinischen Formen von Pathologien haben mehrere charakteristische Merkmale.

Akute lymphoblastische Variante manifestiert sich normalerweise bei Säuglingen. Laut Statistik tritt der Höhepunkt der Inzidenz dieser Art von Leukämie im Alter von 1 bis 2 Jahren auf. Die Prognose der Krankheit ist ungünstig. Die Pathologie verläuft normalerweise mit einem schweren Verlauf. Diese klinische Form ist durch das Auftreten eines anfänglichen Tumorfokus im Knochenmark gekennzeichnet. Dann treten charakteristische Veränderungen in der Milz und den Lymphknoten auf, die sich mit der Zeit auf das Nervensystem ausbreiten.

Die akute myeloblastische Variante ist durch das Auftreten einer großen Anzahl unreifer Zellen, Myeloblasten, gekennzeichnet. Primärveränderungen treten im Knochenmark auf. Mit der Zeit breitet sich der Tumor im ganzen Körper des Kindes aus. Der Verlauf der Krankheit ist ziemlich schwierig. Um diese klinische Variante der Krankheit zu identifizieren, sind zahlreiche diagnostische Untersuchungen erforderlich. Eine späte Behandlung oder das Fehlen davon führt zum Tod.

Die wichtigsten Merkmale von Blutneoplasmen sind:

• Änderungen der Blutparameter. Erscheinung in der Analyse atypischer und unreifer Zellen, die bei einem gesunden Menschen vollständig fehlen. Solche pathologischen Formen können sich innerhalb kurzer Zeit sehr schnell teilen und an Menge zunehmen. Dieses Merkmal verursacht das schnelle Wachstum von Tumoren und die Schwere der Erkrankung.
• Anämie Die Verringerung der Anzahl der roten Blutkörperchen ist ein charakteristisches Zeichen für Tumoren der Hämatopoese. Der reduzierte Gehalt an roten Blutkörperchen führt dazu, dass eine Gewebehypoxie auftritt. Dieser Zustand ist durch eine unzureichende Zufuhr von Sauerstoff und Nährstoffen in alle Organe und Gewebe des Körpers gekennzeichnet. Bei Krebstumoren, die durch schwere Anämie gekennzeichnet sind.
• Thrombozytopenie. In diesem Zustand ist die normale Thrombozytenzahl reduziert. Normalerweise sind diese Blutplatten für die normale Blutgerinnung verantwortlich. Mit einem Rückgang dieses Indikators zeigt das Kind zahlreiche hämorrhagische Veränderungen, die sich durch das Auftreten unerwünschter Symptome manifestieren.

In der Regel sind die ersten Anzeichen einer Leukämie sehr subtil. Der Gesundheitszustand des Kindes im Frühstadium der Erkrankung ist praktisch nicht betroffen. Das Kind führt eine gewohnheitsmäßige Lebensweise. Verdacht auf Krankheit "visuell" scheitert. Üblicherweise wird Leukämie während klinischer Tests oder während des Übergangs in das aktive Stadium nachgewiesen.

Seit einiger Zeit hat das Kind nachteilige Krankheitssymptome. Der Hautton wird oft verändert. Es wird blass oder erhält eine erdige Farbe. Schleimhäute können erodieren und bluten. Dies führt zur Entwicklung von Stomatitis und Gingivitis. In einigen Fällen sind Entzündungen in der Mundhöhle ulzerös-nekrotisch.

Es kann zu einer Zunahme der Lymphknoten kommen.Bei einigen Formen der Leukämie werden sie von der Seite sichtbar. Normalerweise fühlen sich die Lymphknoten eng an die umgebende Haut an. Ärzte isolierten Mikulich-Syndrom. Dieser Zustand ist durch eine Zunahme der Tränen- und Speicheldrüsen gekennzeichnet. Dieses spezifische Syndrom wird durch Leukämie-Infiltration verursacht.

Ein häufiges Symptom ist das Auftreten von Muskelschmerzen und Druckempfindlichkeit in den Gelenken. Dies ist auf die Entwicklung kleiner Blutungen in den Gelenkhöhlen zurückzuführen. Der lange Verlauf der Krankheit führt zur Entwicklung einer pathologischen übermäßigen Zerbrechlichkeit der Knochen eines Kindes. Das Knochengewebe löst sich und ist leicht anfällig für Beschädigungen sowie mechanische Beanspruchung.

Durch die aktive Entwicklung der Krankheit treten Störungen der inneren Organe auf. Für Babys mit Leukämie ist eine Zunahme der Leber- und Milzgröße (Hepatosplenomegalie) charakteristisch. In der Regel kann dieses Symptom leicht durch Bauchabtasten oder während einer Ultraschalluntersuchung erkannt werden.

Spätstadien werden von Störungen der Arbeit des Herzens begleitet. Dies ist hauptsächlich auf schwere Anämie zurückzuführen. Eine unzureichende Sauerstoffversorgung des Herzmuskels führt zu erhöhten Kontraktionen des Herzens. Bei einem Kind äußert sich dieser Zustand durch das Auftreten einer Tachykardie und in manchen Situationen sogar durch Arrhythmie (unregelmäßiger Herzrhythmus).

Die rasche Entwicklung der Krankheit trägt zu Störungen der physiologischen Entwicklung des Kindes bei. Normalerweise hinken Kinder, die an Leukämie leiden, in vielen Indikatoren der Gesundheit signifikant hinter ihren Altersgenossen zurück. Der lange und schwere Krankheitsverlauf führt dazu, dass kranke Kinder nicht gut an Gewicht zunehmen. Appetitstörungen und Nebenwirkungen von Krebsmedikamenten sowie die Auswirkungen der Chemotherapie führen zu schwerem Leiden des Babys.

Leukämie ist auch durch eine Abnahme der Leukozytenzahl gekennzeichnet. Normalerweise sollen diese Zellen den Körper vor Infektionen schützen. Die Reduktion von Leukozyten (Leukopenie) trägt zu einer starken Abnahme der Immunität bei. Kinder, die an Leukämie leiden, erkranken selbst bei den einfachsten Erkältungen häufiger. Kinder mit schwerer Leukopenie müssen sich in einer speziellen sterilen Box behandeln lassen.

Leukämie kann leider nicht immer im Frühstadium nachgewiesen werden. Um die Krankheit rechtzeitig zu erkennen, sollten labordiagnostische Methoden angewandt werden. Diese Tests werden dem Kind in der Regel von einem pädiatrischen Onkologen oder Hämatologen verschrieben. Experten diagnostizieren alle onkologischen Blutneoplasmen.

Es ist möglich, die Krankheit zu Hause zu vermuten, wenn das Kind nachteilige charakteristische Symptome hat. Wenn sie entdeckt werden, sollten Sie sofort einen Hämatologen konsultieren, um eine zusätzliche Diagnose zu erhalten. In der Regel sind mehrere Tests erforderlich, um die korrekte Diagnose zu ermitteln.

Die Hauptuntersuchung, die es erlaubt, das Vorhandensein unreifer Zellen im Körper genau zu bestimmen, ist die Spinalpunktion. Während dieses Verfahrens macht der Arzt eine Punktion und nimmt eine kleine Menge biologischen Materials für die Forschung mit. Die Methode ist invasiv und erfordert eine ziemlich gute fachliche Ausbildung. Diese Studie ermöglicht es Ihnen, das Vorhandensein von Leukämie genau zu identifizieren sowie das Stadium und das morphologische Erscheinungsbild festzustellen.

Weitere Diagnosemethoden sind aussagekräftige Studien - Computer- und Kernspintomographie. Sie helfen dabei, verschiedene Tumoren zu identifizieren. Untersuchungen des Knochenmarks können alle pathologischen Veränderungen feststellen, die im blutbildenden Organ vorhanden sind. Die MRT der Bauchorgane hilft, eine vergrößerte Leber und Milz zu erkennen und die Anzeichen einer intraabdominalen Blutung während der entfalteten Stadien der Krankheit zu beseitigen.

Der Verlauf verschiedener klinischer Formen der Krankheit kann unterschiedlich sein. Das hängt von vielen Faktoren ab. Einige Formen von Leukämie sind behandelbar. Es hängt alles von den individuellen Eigenschaften des Babys ab. Kinder mit mehrfachen chronischen Erkrankungen sind schwieriger zu erholen. Es ist nicht immer möglich, sich von Leukämie zu erholen. In den späten Stadien der Krankheit ist die Prognose meist schlecht.

Der Zweck der Behandlung von Leukämie liegt bei einem Hämatologen oder pädiatrischen Onkologen. Gegenwärtig wurden mehrere Behandlungsprogramme entwickelt, die auf eine Verlängerung der Remission abzielen. Rückfall der Krankheit wird in einem Krankenhaus behandelt. Der Krankheitsverlauf ist meist wellenförmig. Perioden des vollständigen Wohlbefindens werden in der Regel durch Rückfälle ersetzt.

Die primäre Therapie bei Leukämie ist die Verschreibung von Chemotherapeutika. Das Behandlungsschema kann unterschiedlich sein und hängt stark von der klinischen Form der Krankheit ab. Therapeutika können in verschiedenen Dosierungen verschrieben werden und unterscheiden sich in der Häufigkeit der Anwendung. Eine wichtige Aufgabe der Behandlung ist die Auswahl eines geeigneten Schemas, um mit einer übermäßigen Anzahl atypischer Tumorzellen fertig zu werden und das Wachstum gesunder zu fördern.

In einigen Fällen wird die Polychemotherapie durch Immunstimulation ergänzt. Eine solche Behandlung ist notwendig, um die Immunität zu verbessern und das Immunsystem zu verbessern. Einige Leukämieformen können auch mit radikalischen Methoden behandelt werden. Dazu gehören die Knochenmarktransplantation eines Spenders und die Einführung von Stammzellen. Um die Symptome einer schweren Anämie zu beseitigen, werden Bluttransfusionen verwendet.

Leider wurden bisher keine spezifischen präventiven Maßnahmen zur Leukämie entwickelt. Der magische Krebsimpfstoff erschien nicht. Jedes Kind kann an Leukämie erkranken, insbesondere wenn es Faktoren hat, die zur Erkrankung beitragen. Um Tumore so früh wie möglich zu erkennen, sollten Eltern auf ihr Baby aufpassen. Das Auftreten der ersten nachteiligen Symptome der Krankheit sollte alarmieren und dazu motivieren, einen Arzt aufzusuchen.

Es ist wichtig zu wissen, dass je früher Leukämie gefunden wird, desto günstiger ist die Prognose. Einige klinische Varianten der Krankheit sprechen gut auf die Behandlung mit Chemotherapeutika an. Ein vollständiges Blutbild hilft, viele Anzeichen einer Leukämie im Frühstadium zu erkennen. Um eine solche Studie durchzuführen, sollten Babys mit Risikofaktoren jährlich durchgeführt werden.

Was sind die Symptome des Kindes, um Eltern zu alarmieren. Die Antwort auf diese Frage liegt im Wassermaterial.