Wie viele Chromosomen enthält der Spermienkern und welche Merkmale hat der Chromosomensatz von Spermien?

Die Fähigkeit, genetische Informationen zu übertragen, ist für die Fortpflanzung sehr wichtig. Merkmale des chromosomalen Satzes der männlichen Fortpflanzungszelle führen nach der Empfängnis weiter zur Vererbung bestimmter Anzeichen. In diesem Artikel erfahren Sie, wie viele Chromosomen die Samenzelle enthält.

Genetische Informationen, die von der Gattung vererbt werden, werden in separaten Genen codiert, die sich in den Chromosomen befinden.

Die ersten Ideen von Wissenschaftlern über Chromosomen, die sich in menschlichen Zellen befinden, kamen in den 70er Jahren des 19. Jahrhunderts auf. Bis heute hat die wissenschaftliche Welt keine einheitliche Meinung darüber gefunden, wer unter den Forschern die Chromosomen entdeckte. Zu verschiedenen Zeiten wurde diese Entdeckung an I. D. Chistyakov, A. Schneider und viele andere Wissenschaftler „angeeignet“. Der Begriff "Chromosom" selbst wurde jedoch erstmals 1888 von einem deutschen Histologen G. Waldeyer vorgeschlagen. Die wörtliche Übersetzung bedeutet "bemalter Körper", da diese Elemente in der Forschung mit Grundfarben ziemlich gut gefärbt sind.

Die meisten wissenschaftlichen Experimente, die die Definition der Struktur von Chromosomen klarstellten, wurden hauptsächlich im 20. Jahrhundert durchgeführt. Moderne Forscher setzen wissenschaftliche Experimente fort, um die in den Chromosomen enthaltene genetische Information genau zu entschlüsseln.

Um ein besseres und einfaches Verständnis der Entstehung des Chromosomensatzes der männlichen Fortpflanzungszelle zu erhalten, lassen Sie uns ein wenig auf die Biologie eingehen. Jedes Spermatozoon besteht aus einem Kopf, einem Mittelteil (Körper) und einem Schwanz. Im Durchschnitt beträgt die Länge der männlichen Zelle bis zum Schwanz 55 Mikrometer.

Der Spermienkopf hat eine Ellipsoidform. Fast sein ganzer Innenraum füllt eine spezielle anatomische Formation aus, die als Kern bezeichnet wird. Darin befinden sich die Chromosomen - die Hauptstruktur der Zelle, die genetische Informationen trägt.

Jeder von ihnen enthält eine andere Anzahl von Genen. Es gibt also mehr und weniger genreiche Gebiete. Derzeit führen Wissenschaftler Experimente durch, um dieses interessante Merkmal zu untersuchen.

Die Hauptkomponente jedes Chromosoms ist DNA. Die wichtigsten genetischen Informationen, die Eltern von ihren Kindern geerbt haben, werden darin gespeichert. In jedem dieser Moleküle befindet sich eine spezifische Sequenz von Genen, die zur Entwicklung verschiedener Merkmale führen.

Die DNA-Kette ist ziemlich lang. Damit die Chromosomen eine mikroskopische Größe haben, sind die DNA-Ketten stark verdreht. Neuere genetische Studien haben gezeigt, dass spezielle Proteine ​​- Histone, die sich auch im Zellkern der Keimzelle befinden - für das Curling von DNA-Molekülen erforderlich sind.

Eine detailliertere Untersuchung der Struktur von Chromosomen zeigte, dass sie neben DNA-Molekülen auch aus Protein bestehen. Diese Kombination wird als Chromatin bezeichnet.

In der Mitte jedes Chromosoms befindet sich ein Zentromer - dies ist eine kleine Fläche, die es in zwei Abschnitte unterteilt. Diese Unterteilung bewirkt, dass jedes Chromosom einen langen und einen kurzen Arm hat. Bei der Untersuchung in einem Mikroskop hat es daher ein gestreiftes Aussehen. Jedes Chromosom hat auch eine eigene Sequenznummer.

Ein häufiger Chromosomensatz eines lebenden Organismus wird als Karyotyp bezeichnet. Beim Menschen sind es 46 Chromosomen, und die Fruchtfliege Drosophila ist zum Beispiel nur 8.Merkmale der Struktur des Karyotyps und bestimmen die Vererbung eines bestimmten Satzes verschiedener Merkmale.

Interessanterweise tritt die Bildung von Geschlechtschromosomen während der intrauterinen Entwicklung auf. Im Fötus, der sich noch im Mutterleib befindet, bilden sich bereits die Sexualzellen, die er in Zukunft brauchen wird.

Zunächst sollte man verstehen, was Experten unter "Ploidie" verstehen. In einfacheren Worten bedeutet dieser Begriff Multiplizität. Unter der Ploidie des Chromosomensatzes meinen Wissenschaftler die Gesamtzahl solcher Sätze in einer bestimmten Zelle.

Über dieses Konzept sprechen Experten den Begriff "haploid" oder "single". Das heißt, der Spermienkern enthält 22 einzelne Chromosomen und 1 Geschlecht. Jedes Chromosom ist nicht gepaart.

Das haploide Set ist ein charakteristisches Merkmal der Keimzellen. Es ist nicht von der Natur gedacht. Während der Befruchtung wird ein Teil der vererbten genetischen Informationen von den väterlichen Chromosomen und einige von den mütterlichen übertragen. Somit hat die Zygote, die bei der Fusion von Geschlechtszellen erhalten wird, einen vollwertigen (diploiden) Satz von Chromosomen in einer Menge von 46 Stück.

Ein weiteres interessantes Merkmal des haploiden Satzes von Spermien ist das Vorhandensein des Geschlechtschromosoms darin. Es kann aus zwei Arten bestehen: X oder Y. Jeder von ihnen bestimmt das zukünftige Geschlecht des Kindes.

Jedes Sperma enthält nur ein Geschlechtschromosom. Es kann entweder X oder Y sein. Die Eizelle hat nur ein X-Chromosom. Beim Zusammenführen der Keimzellen und beim Kombinieren des Chromosomensatzes sind verschiedene Kombinationen möglich.

• Xy. In diesem Fall wird das Y - Chromosom vom Vater und X - von der Mutter geerbt. Mit einer solchen Kombination von Keimzellen wird ein männlicher Körper gebildet, das heißt, bald wird ein Erbe eines verliebten Paares geboren.
• Xx. In diesem Fall "erhält" das Kind das X-Chromosom vom Vater und das gleiche von der Mutter. Diese Kombination gewährleistet die Bildung des weiblichen Körpers, dh die spätere Geburt eines kleinen Mädchens.

Leider ist das Erben genetischer Informationen nicht immer physiologisch. Sehr selten, aber es gibt bestimmte Pathologien. Dies tritt auf, wenn in der nach der Befruchtung gebildeten Zygote nur ein X-Chromosom (Monosomie) vorhanden ist oder umgekehrt deren Anzahl (Trisomie) zunimmt. In solchen Fällen entwickeln Kinder recht schwere Erkrankungen, die ihre Lebensqualität zusätzlich beeinträchtigen.

Die Down-Krankheit ist eines der klinischen Beispiele für Pathologien, die mit einer beeinträchtigten Vererbung des Chromosomensatzes zusammenhängen. In diesem Fall tritt bei 21 Chromosomenpaaren ein gewisses "Versagen" auf, wenn das gleiche dritte hinzugefügt wird.

Für das normale Funktionieren jeder Körperzelle werden 23 Chromosomenpaare benötigt, die nach der Fusion des genetischen Materials der mütterlichen und väterlichen Zellen erhalten wurden. Die gesamte Menge eines solchen erworbenen genetischen Materials, nennen Genwissenschaftler das menschliche Genom.

Durch die Untersuchung des Genoms konnten Fachleute feststellen, dass der menschliche Chromosomensatz eine Sequenz von mehr als 30.000 verschiedenen Genen enthält. Jedes der Gene ist für die Entwicklung eines bestimmten Merkmals in einer Person verantwortlich.

Informationen dazu, was an die Person mit den Genen übertragen wird, finden Sie im folgenden Video.