Wie und wann Blut für hCG spenden soll?

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Eine der wichtigsten Studien, die während der Schwangerschaft durchgeführt wurden, ist die Bestimmung des Hormonspiegels. Einer dieser Labortests ist ein Bluttest für hCG.

Was ist das?

Während der Schwangerschaft im weiblichen Körper werden ziemlich viele neue Hormone gebildet, mit denen er vorher nicht vertraut war. Eine dieser biologisch aktiven Substanzen ist Choriongonadotropin. Der abgekürzte Name lautet HCG. Normalerweise ist es in einem gesunden Körper vorhanden, aber praktisch nicht definiert. Die Menge dieser biologisch aktiven Substanz nimmt nach einem Schwangerschaftsabbruch, während der Schwangerschaft oder bei der Entwicklung bestimmter maligner Tumoren erheblich zu.

Ein positiver hCG-Test für eine Frau, die zweifelt, ob sie schwanger ist, kann ihre Zweifel beseitigen. Der Anstieg dieses Hormons nimmt allmählich zu. Jedoch bereits in den frühen Stadien der fötalen Entwicklung wird dieser Indikator erhöht.

Wissenschaftler haben herausgefunden, dass das Hormon hCG in verschiedenen Versionen vorliegen kann. Sie werden Alpha- und Betafraktionen genannt. Die Struktur dieser Verbindungen ist unterschiedlich. Die Betafraktion hat eine stärkere hormonelle Wirkung. Ihre Werte während der Schwangerschaft nehmen ebenfalls zu.

HCG im Körper einer schwangeren Frau hat einige Funktionen. Er hilft, die Hormone zu nivellieren, und ist an der Erhöhung des Testosteronspiegels beteiligt, wenn sich ein Junge im Bauch der Mutter befindet. Diese biologisch aktive Substanz ist auch notwendig, um das Immunsystem einer schwangeren Frau auf das Tragen eines Babys vorzubereiten.

Die Erhöhung des hCG im Blut einer zukünftigen Mutter führt dazu, dass in ihrem Körper keine Antikörper gebildet werden, die zur Abstoßung des Kindes führen können

Mit der Entwicklung der Schwangerschaft HCG trägt auch zur korrekten Bildung der Plazenta bei. Dies ist eine Sonderausbildung, die nur während der Schwangerschaft im weiblichen Körper vorhanden ist. Durch die Plazenta gelangen viele Blutgefäße, die die lebenswichtigen Organe des Fötus ununterbrochen mit Blut versorgen.

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Wie besteht die Analyse?

Die richtige Vorbereitung einer solchen Laborstudie spielt eine sehr wichtige Rolle für die Erzielung zuverlässiger Ergebnisse. Eine schwangere Frau erhält alle notwendigen Empfehlungen, um sich auch während eines Besuchs beim Frauenarzt auf diesen Labortest vorzubereiten.

Die Analyse muss auf leeren Magen abgegeben werden. In diesem Fall sind die Hormonwerte im Blut genauer. Es dauert vor dem Ende der Analyse zum letzten Mal am Abend, 8 Stunden davor. Das Abendessen ist in diesem Fall am besten so einfach wie möglich. Alle fetthaltigen und frittierten Speisen am Vorabend der Studie sollten ausgeschlossen werden.

Die Regeln für die Prüfung in jedem Labor können unterschiedlich sein. Es gibt jedoch einige allgemeine Regeln für die Durchführung dieser Studie. Wenn eine Frau oder ein Mädchen Zweifel hat, dass sie schwanger ist, sollte sie trotzdem nicht sofort ins Labor laufen, um Blut für dieses Hormon zu spenden.

In den ersten Tagen nach der Empfängnis ist der Blutspiegel für eine mögliche Bestimmung der Schwangerschaft kritisch niedrig.

Normalerweise empfehlen die Ärzte, ins Labor zu gehen, um das Hormon zu bestimmen. 4-6 Tage nach der Menstruation. In einigen klinischen Situationen ist es derzeit noch nicht möglich, die Schwangerschaft festzustellen. Wenn die Menstruationsverzögerung eine Woche überschritten hat, ist in diesem Fall ein Kontrolltest erforderlich. Sie kann 7 Tage nach dem ersten Tag des erwarteten Tages des Beginns der Menstruation wiederholt werden.

Für die Forschung wird verwendet venöses Blut. Wenn eine schwangere Frau irgendwelche Medikamente einnimmt, muss sie ihren Frauenarzt davon in Kenntnis setzen. Einige Medikamente können sich indirekt auf die Blutkonzentration einer bestimmten Substanz auswirken. Besonders nachteilige Wirkungen können eine Vielzahl von Hormonen sowie Immunsuppressiva aufweisen.

Ärzte empfehlen Blutspenden für die Forschung 14-20 Tage nach dem Eisprung. Zu diesem Zeitpunkt sind die Indikatoren für hCG in der Schwangerschaft bereits deutlich erhöht. Sie können Wasser trinken, bevor Sie diese Studie durchführen. Wenn nach der Analyse zweifelhafte Ergebnisse erzielt wurden, sollte der Test erneut überprüft werden. In diesem Fall ist es besser, eine Studie in einem anderen Labor durchzuführen, um ein zuverlässigeres Ergebnis zu erhalten.

Es ist zu beachten, dass es möglich ist, den Gehalt dieses Hormons zu Hause zu bestimmen. Zu diesem Zweck werden verschiedene Teststreifen verwendet, die in jeder Apotheke oder sogar in einem regulären Supermarkt gekauft werden können. Eine solche Analyse ist nur indikativ und deutet nicht auf eine 100% ige Schwangerschaft hin. Um die Diagnose zu stellen, ist die obligatorische Bestimmung des Hormons im venösen Blut erforderlich.

In welchen Fällen wird durchgeführt?

Die Bestimmung von hCG wird nicht nur zur Feststellung einer Schwangerschaft im weiblichen Körper durchgeführt. Diese Studie ist auch sehr aufschlussreich für die Ermittlung von Flüssigkeitsschwäche, Mehrlingsschwangerschaften und anderen Erkrankungen.

Für das Screening verschiedener Pathologien wird die Analyse zur Bestimmung dieses Hormons üblicherweise nach 8-12 und dann nach 16-20 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt. Diese Studien werden individuell unter Berücksichtigung der klinischen Situation und der Gesundheit des Fötus und der schwangeren Frau zugeordnet.

Die Zunahme des hCG im Körper einer Frau, die nicht schwanger ist, ist immer ein Ausdruck einer bestimmten Pathologie. Ein solcher pathologischer Zustand kann sogar bei Männern mit Hodenkrebs auftreten. Einige Genitalkarzinome treten auch mit einem Anstieg des humanen Choriongonadotropins im Blut auf.

Um in diesem Fall die richtige Diagnose stellen zu können, muss obligatorische Identifizierung spezifischer Tumormarker. Die Durchführung eines Computers oder einer Magnetresonanztomographie hilft, die primäre Lokalisation des wachsenden Tumors festzustellen.

Nach einer Abtreibung hat die Frau auch eine ziemlich hohe Konzentration dieses Hormons. Es beginnt bereits nach wenigen Tagen abzunehmen. In diesem Fall ist es erforderlich zwingende Kontrolle über die Dynamik der Absenkung von hCG. Dies sollte in der Woche nach der Abtreibung erfolgen.

Ein anhaltend hoher Spiegel dieses Hormons im Blut kann darauf hindeuten, dass kleine Reste der Eizelle im Uterus verbleiben. In diesem Fall ist eine gynäkologische Notfalloperation erforderlich, um sie zu entfernen.

Die Akzeptanz von Anabolika führt sowohl bei Frauen als auch bei Männern zu einem Anstieg der Konzentration von humanem Choriongonadotropin. Wissenschaftler haben seit langem festgestellt, dass die langfristige Anwendung von Anabolika zu chronischen Erkrankungen der Genitalorgane sowie zu Unfruchtbarkeit führen kann. In diesem Fall wird über einen längeren Zeitraum ein erhöhter hCG-Spiegel im Blut beobachtet.

Dynamik des Hormonspiegels während der Schwangerschaft

Normalerweise in den ersten Wochen und Monate Die Gebärleistung dieses Hormons im Blut steigt leicht an und nimmt dann allmählich ab. Dieses hormonelle Gleichgewicht ist für den normalen Verlauf der Schwangerschaft sehr wichtig. Durch die Geburt wird der Blutspiegel dieses Hormons stark reduziert. In einigen Situationen beauftragen Gynäkologen die Überwachung und Spende von Blut, um die Höhe dieses Hormons mit einer Häufigkeit von 2-3 Wochen an die zukünftige Mutter zu bestimmen.

Der Höhepunkt eines Anstiegs des Hormonspiegels wird normalerweise nach 9-10 Wochen der Schwangerschaft registriert. In diesem Zeitraum liegen die Werte zwischen 20.900 und 291.000 IE / ml. Es ist zu beachten, dass die Werte in jedem Labor unterschiedlich sein können. In diesem Fall muss die Analyse angeben Referenzwerte, die die Norm von der Pathologie abgrenzen.

Die Dynamik der Konzentrationsänderung dieses Hormons bei einer schwangeren Frau ist in der Regel recht gut definiert. Sein allmählicher Anstieg des Blutes tritt bis zum Beginn der Wehen auf. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht der Fall ist, weist dies häufig auf das Vorhandensein einer bestimmten Pathologie der fötalen Entwicklung hin. Bei der Geburt kann der Wert dieses Hormons im Blut auf 2000-3000 mU / ml gesenkt werden.

Bei Mehrlingsschwangerschaften können die hCG-Werte im Blut signifikant ansteigen. Je mehr Embryonen in der Gebärmutter, desto höher ist die Konzentration dieses Hormons im Blut. Während der Toxikose tritt auch ein signifikanter Anstieg des Choriongonadotropins auf.

Wenn eine solche Situation festgestellt wurde, schlägt der Gynäkologe, der die schwangere Frau beobachtet, vor, dass sie sich zur Aufbewahrung in der Klinik hinlegen soll.

Ein zu niedriger Spiegel dieses Hormons im Blut kann ebenfalls zu einem eher ungünstigen Symptom werden. Normalerweise ist diese Situation mit dem Risiko einer Fehlgeburt verbunden. Besonders ungünstig ist die Dynamik der Senkung des hCG in relativ späten Stadien der Schwangerschaft. Niedriger Spiegel dieses Hormons in erstes Trimester Schwangerschaft kann das Fehlen einer fötalen Entwicklung anzeigen.

Die Interpretation der Ergebnisse der Analyse erfolgt individuell. Wenn die Studie an einer Frau durchgeführt wurde, die nicht schwanger ist oder bei einem Mann, dann deutet eine Erhöhung des Bluts dieses Hormons um mehr als 50% darauf hin, dass in ihrem Körper sehr wahrscheinlich ein Tumor oder ein maligner Tumor vorhanden ist. Bei mehreren Anzeichen wie verzögerter Menstruation und erhöhten hCG-Werten können wir bereits von einer Schwangerschaft ausgehen.

Ein Überschuss dieses Indikators um 20% der Norm ist für die Feststellung der Diagnose nicht wesentlich. In diesem Fall ist es erforderlich verpflichtende Überprüfung der Ergebnisse. Gleichzeitig werden ähnliche Indikatoren verglichen, wenn die Studie strikt mit leerem Magen durchgeführt wurde.

Heutzutage werden zunehmend Begleitverfahren durchgeführt, um Paaren, die Probleme haben, Kinder zu empfangen und zu tragen, glückliche Eltern zu werden. Diese Verfahren umfassen IVF. Die Analyse von hCG sollte in diesem Fall 12-14 Tage nach Einführung des Embryos in die Gebärmutterhöhle durchgeführt werden.

In einigen Fällen können nach der Analyse falsche negative Ergebnisse festgestellt werden. Sie treten normalerweise auf, wenn der Embryo im Frühstadium pränatale Anomalien aufweist.

In solchen Situationen muss der zukünftigen Mami eine Reihe anderer biochemischer Studien sowie eine Ultraschalluntersuchung zugewiesen werden.

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Informationen zu Referenzzwecken. Selbstmedikation nicht. Bei den ersten Symptomen der Krankheit einen Arzt konsultieren.

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